BON NADAL!

Bon Nadal per als nens i nenes dels centres d'acollida i residencials de Catalunya

El diumenge 20 de desembre la Fundació Soñar Despierto celebra la Festa de Nadal amb 700 nens i nenes de centres d'acollida i residencials de tot Catalunya.

Desitjem que s'ho passin molt bé i que les seves il.lusions es facin realitat.

Al zoo amb la gorra!

El proper dissabte 19 de desembre, a partir de les 10 del matí, la festa solidària serà al zoo de Barcelona. Aquí podeu consultar el programa.

A l'escola sou molts els que teniu la gorra... heu comprat més de 350... i per això us volem donar les GRÀCIES!!!

Els que no la tingueu, podeu comprar-la al zoo el mateix dia. Us recordem que amb la gorra posada nens i nenes tenen entrada gratuïta i els adults paguen només la meitat. Que us ho passeu molt bé! (i si feu fotos, envieu-nos alguna!)

L'Ateneu amb la Marató de TV3

El divendres a les 5 de la tarda vam enlairar 800 globus des del pati de l'escola, posant de manifest la voluntat de tots de col.laborar amb la causa de la Marató de TV3, enguany dedicada a les malalties minoritàries.

Professors i alumnes, personal d'administració i serveis, Equip Directiu, Junta, pares i mares, avis, familiars, cangurs... moltes gràcies per l'engrescament, la feina, la paciència i, com no, la col.laboració econòmica! L'aportació de l'Ateneu ha arribat als 1600 euros!

Un agraïment molt especial per al Pep, la Virginia i la Sandra, que van donar la cara amb entusiasme i savoir-faire. "Le savoir-faire, c'est l'art et la manière".

I per als que no vau poder assistir o no vau sentir el que es va dir des de l'escenari, aquí us deixem els testimonis:

• La Sara Sánchez és una jove de 28 anys que pateix la síndrome de Marfan, i diu:

Ningú coneix la malaltia i som nosaltres mateixos els que hem d’informar els metges.Tinc l’esperança que amb La Marató d’aquest any la gent s’adoni que no només existeix el càncer, la sida o les malalties mentals, sinó que hi ha moltes altres malalties, tant o més greus que aquestes, que necessiten de tots els recursos possibles per poder millorar la vida de qui les pateix.

• La Mª Carmen és la mare de’n Martí, un nen de 3 anys amb Síndrome de Dravet, i diu:

Tinc dipositades moltes esperances en aquesta Marató, i des d’ara mateix ja sé que no em decebrà. El primer desig és tenir l’oportunitat de divulgar que, per desgràcia, hi ha moltes famílies que pateixen i necessiten conscienciació, comprensió i educació per part de la gent. I el segon desig, com no, és aconseguir un nou rècord de participació a La Marató, per demostrar que, fins i tot en temps de crisi, Catalunya és solidària i vol ser capdavantera en la investigació de malalties abandonades precisament per la seva incidència minoritària.

• El Nacho té 27 anys i pateix distròfia muscular de Duchenne i de Becker. Ens diu:

La malaltia no és el pitjor. El pitjor es l’aïllament que provoca, la dependència i el desconeixement per part de la societat.Voldria que La Marató donés a conèixer les malalties minoritàries, que les apropés a la societat. I que es recaptessin diners per millorar la qualitat de vida de qui les patim.

I seguiríem escoltant els desitjos de persones com en Raimon, com en Lluis Roca, en Jordi Ribó, l’Eulàlia Pedrola, tots ells pacients de malalties minoritàries. Però a més d’escoltar, aquesta tarda també farem un llançament de globus que suposarà un gran rècord! Un rècord perquè mai alhora s’hauran llançat en forma de globus tants desitjos al cel.... desitjos de què siguin una realitat les esperances de totes aquestes persones que acabem d’escoltar. Perquè l’Ateneu és solidari.